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Identifiant IdRef : 027389847Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Maladies héréditaires

Variantes de point d'accès

Génopathies
[Nom commun]
Maladies d'origine génétique
[Nom commun]
Maladies génétiques
[Nom commun]
Maladies génotypiques
[Nom commun]

Informations

Note de renvoi général d'orientation : 
Voir aussi la subdivision Aspect génétique aux maladies

Notices d'autorité liées

Autres identifiants

Identifiant BNF : FRBNF119442364

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Genetic Diseases, InbornDate de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2012-11-27URI : http://id.nlm.nih.gov/mesh/M0385531Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Genetic disordersDate de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2017-02-09URI : http://id.loc.gov/authorities/subjects/sh87001834Code du système ou de la classification utilisé : LCSH

... Références liées : ...