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Identifiant pérenne de la notice : 027690199Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/027690199/idCopier cet URI
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Maladies chromosomiques

Variantes de point d'accès

Aberrations chromosomiques, Maladies par
[Nom commun]
Chromosomes humains -- Anomalies
[Nom commun]
Maladies chromosomiques humaines
[Nom commun]
Maladies par aberrations chromosomiques
[Nom commun]


Terme générique

  Maladies héréditaires


Notices d'autorité liées

Autre   Aberrations chromosomiques (Voir aussi)
Autre   Génétique médicale (Voir aussi)

Source

Dict. illustré des termes de médecine, 2012 : maladie par aberration chromosomique
Génétique médicale, 2004
TermSciences - http://www.termsciences.fr (2021-03-17)

Identifiants externes

Identifiant ARK BNF : http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb119678616

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Chromosome Disorders
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-03-17
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Human chromosome abnormalities
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-03-17
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH
Terme équivalent dans un autre système : Chromosomes humains--Anomalies
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2021-03-17
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 027690199
RCR créateur de la notice : 0004
Date de création : 23-11-1984
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 13-06-2023 à 05 h 56

... Références liées : ...