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Identifiant pérenne de la notice : 031477011Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Maladie de Lobstein

Variantes de point d'accès

Apert, Maladie d'
[Nom commun]
Dighton, Maladie de
[Nom commun]
Ekman-Lobstein, Syndrome d'
[Nom commun]
Fragilité osseuse héréditaire tardive
[Nom commun]
Lobstein, Maladie de
[Nom commun]
Maladie d'Apert
[Nom commun]
Maladie de Dighton
[Nom commun]
Maladie de Spurway
[Nom commun]
Maladie des hommes de verre
[Nom commun]
Maladie des sclérotiques bleues
[Nom commun]
Ostéogénèse imparfaite tardive
[Nom commun]
Osteogenesis imperfecta avec sclères bleues
[Nom commun]
Osteogenesis imperfecta B
[Nom commun]
Osteogenesis imperfecta psathyrotica
[Nom commun]
Osteogenesis imperfecta tarda
[Nom commun]
Ostéopsathyrose
[Nom commun]
Osteopsathyrosis
[Nom commun]
Osteopsathyrosis idiopathica
[Nom commun]
Spurway, Maladie de
[Nom commun]
Syndrome d'Ekman-Lobstein
[Nom commun]
Syndrome des sclérotiques bleues
[Nom commun]


Terme générique

Source

Dict. de l'Académie de médecine : osteogenesis imperfecta avec sclères bleues (de type I) - http://dictionnaire.academie-medecine.fr (2014-03-06)

Dict. de médecine Flammarion, 2008

Dict. français de médecine et de biologie, 1981

Dict. illustré des termes de médecine, 2012 : ostéopsathyrose ou osteopsathyrosis

Identifiants externes

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Osteogenesis Imperfecta
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2014-03-06
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Osteogenesis imperfecta
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2017-02-09
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH

... Références liées : ...