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Identifiant IdRef : 033871167Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome de Prader-Willi

Variantes de point d'accès

Fanconi, Syndrome de
[Nom commun]
Labhart-Willi-Prader, Syndrome de
[Nom commun]
Prader-Labhart-Willi, Syndrome de
[Nom commun]
Prader-Willi, Syndrome de
[Nom commun]
SPW (maladie)
[Nom commun]
Syndrome de Fanconi
[Nom commun]
Syndrome de Labhart-Willi-Prader
[Nom commun]
Syndrome de Prader-Labhart-Willi
[Nom commun]
Syndrome de Willi-Prader-Labhart
[Nom commun]
Willi-Prader-Labhart, Syndrome de
[Nom commun]

Notices d'autorité liées

Autre   Ghréline - Voir aussi

Source

Le syndrome de Prader-Willi [in] Annales d'endocrinologie, 2007, 68, 2-3

Le syndrome de Prader-Willi en 2015 / M. Tauber, D. Thuilleaux, E. Bieth [in] Médecine/sciences, 2015, 31, 10

Orphanet - https://www.orpha.net (2021-01-06)

Autres identifiants

Identifiant BNF : FRBNF124684344

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Prader-Willi syndrome
Terme équivalent dans un autre système : Prader-Willi Syndrome
Terme équivalent dans un autre système : Syndrome de Prader-Labhart-Willi

... Références liées : ...