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Identifiant pérenne de la notice : 04074423XCopier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/04074423X/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Syndromes myéloprolifératifs

Variantes de point d'accès

Disorder, Myeloproliferative
[Nom commun]
Disorders, Myeloproliferative
[Nom commun]
Myeloproliferative Disorder
[Nom commun]
SMP (Syndromes MyéloProlifératifs)
[Nom commun]
SMP (Syndromes MyéloProlifératifs)
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Conditions which cause proliferation of hemopoietically active tissue or of tissue which has embryonic hemopoietic potential. They all involve dysregulation of multipotent MYELOID PROGENITOR CELLS, most often caused by a mutation in the JAK2 PROTEIN TYROSINE KINASE

Note générale sur le champ d'application : 
myelo- here = bone marrow, not spinal cord; general; prefer specifics


Notice d'autorité liée

Leucémies

Point d'accès autorisé parallèle

Myeloproliferative Disorders

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD009196

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU70(66)

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 04074423X
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 20-03-2024 à 17 h 12

... Références liées : ...