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Identifiant IdRef : 040746895Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Maladies neuromusculaires

Variantes de point d'accès

Neuromuscular Disease
[Nom commun]
Foley-Denny-Brown Syndrome
[Nom commun]
Foley Denny Brown Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Foley-Denny-Brown
[Nom commun]
Fasciculation-Cramp Syndrome, Benign
[Nom commun]
Benign Fasciculation-Cramp Syndrome
[Nom commun]
Benign Fasciculation-Cramp Syndromes
[Nom commun]
Fasciculation Cramp Syndrome, Benign
[Nom commun]
Fasciculation-Cramp Syndromes, Benign
[Nom commun]
Cramp-Fasciculation Syndrome
[Nom commun]
Cramp Fasciculation Syndrome
[Nom commun]
Cramp-Fasciculation Syndromes
[Nom commun]
Syndrome, Cramp-Fasciculation
[Nom commun]
Syndromes, Cramp-Fasciculation
[Nom commun]
Oppenheim Disease
[Nom commun]
Oppenheim's Disease
[Nom commun]
Oppenheims Disease
[Nom commun]
Amyotonia Congenita
[Nom commun]
Syndrome des crampes et fasciculations bénignes
[Nom commun]
Amyotonie d'Oppenheim
[Nom commun]
Maladie d'Oppenheim
[Nom commun]
Myatonie congénitale
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
A general term encompassing lower MOTOR NEURON DISEASE; PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES; and certain MUSCULAR DISEASES. Manifestations include MUSCLE WEAKNESS; FASCICULATION; muscle ATROPHY; SPASM; MYOKYMIA; MUSCLE HYPERTONIA, myalgias, and MUSCLE HYPOTONIA

Note générale sur le champ d'application : 
GEN; do not confuse xref AMYOTONIA CONGENITA with MYOTONIA CONGENITA

Point d'accès autorisé parallèle

Neuromuscular Diseases

Autres identifiants

Identifiant MeSH : mesD009468

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / CN / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / CO / EC / EM / GE / NU / RT / SU / EH / PC / PA / ME1971; AMYOTONIA CONGENITA was heading 1963-96

Equivalent dans un autre référentiel

... Références liées : ...