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Identifiant IdRef : 040752143Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Pachydermopériostose

Variantes de point d'accès

Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary
[Nom commun]
Primary Hypertrophic Osteoarthropathy
[Nom commun]
Touraine-Solente-Gole Syndrome
[Nom commun]
Touraine Solente Gole Syndrome
[Nom commun]
Pachydermoperiostosis
[Nom commun]
Pachydermoperiostosis, Autosomal Recessive
[Nom commun]
Autosomal Recessive Pachydermoperiostosis
[Nom commun]
Recessive Pachydermoperiostosis, Autosomal
[Nom commun]
Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Recessive
[Nom commun]
Idiopathic Hypertrophic Osteoarthropathy
[Nom commun]
Hypertrophic Osteoarthropathy, Idiopathic
[Nom commun]
Osteoarthropathy, Idiopathic Hypertrophic
[Nom commun]
Maladie de Touraine, Solente et Golé
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive
[Nom commun]
Pachydermie plicaturée avec pachy­périostose de la face et des extrémités
[Nom commun]
Pachydermopériostose autosomique récessive
[Nom commun]
Syndrome de Touraine, Solente et Golé
[Nom commun]
Hypertrophic Osteoarthropathy, Primary, Autosomal Dominant
[Nom commun]
Pachydermoperiostosis, Autosomal Dominant
[Nom commun]
Autosomal Dominant Pachydermoperiostoses
[Nom commun]
Autosomal Dominant Pachydermoperiostosis
[Nom commun]
Pachydermoperiostoses, Autosomal Dominant
[Nom commun]
Primary Hypertrophic Osteoarthropathy, Autosomal Dominant
[Nom commun]
Cranioosteoarthropathy
[Nom commun]
Cranioosteoarthropathies
[Nom commun]
Familial Idiopathic Osteoarthropathy Of Childhood
[Nom commun]
Currarino Idiopathic Osteoarthropathy
[Nom commun]
Osteoarthropathy, Currarino Idiopathic
[Nom commun]
Digital Clubbing, Isolated Congenital
[Nom commun]
Clubbing of Digits
[Nom commun]
Acropachy, Hereditary
[Nom commun]
Acropachies, Hereditary
[Nom commun]
Hereditary Acropachies
[Nom commun]
Hereditary Acropachy
[Nom commun]
Pachydermopériostose autosomique dominante
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique dominante
[Nom commun]
Cranio-ostéo-arthropathie
[Nom commun]
Maladie de Currarino
[Nom commun]
Ostéoarthropathie idiopathique de Currarino
[Nom commun]
Ostéoarthropathie idiopathique familiale de l'enfance
[Nom commun]
Hippocratisme digital congénital isolé
[Nom commun]
Maladie de Touraine, Solente et Golé
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante idiopathique
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive
[Nom commun]
Ostéoarthropathie hypertrophiante primitive autosomique récessive
[Nom commun]
Pachydermie plicaturée avec pachy­périostose de la face et des extrémités
[Nom commun]
Pachydermopériostose autosomique récessive
[Nom commun]
Syndrome de Touraine, Solente et Golé
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
A condition chiefly characterized by thickening of the skin of the head and distal extremities, deep folds and furrows of the skin of the forehead, cheeks, and scalp, SEBORRHEA; HYPERHIDROSIS; periostosis of the long bones, digital clubbing, and spadelike enlargement of the hands and feet. It is more prevalent in the male, and is usually first evident during adolescence. Inheritance is primarily autosomal recessive, but an autosomal dominant form exists

Note générale sur le champ d'application : 
OSTEOARTHROPATHY, SECONDARY HYPERTROPHIC is also available

Point d'accès autorisé parallèle

Osteoarthropathy, Primary Hypertrophic

Autres identifiants

Identifiant MeSH : mesD010004

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / CO / EC / EM / GE / NU / RT / SU / EH / PC / PA / ME2014(1964)

Equivalent dans un autre référentiel

... Références liées : ...