Essais cliniques de phase II comme sujet

Essais cliniques de phase II comme sujet

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Identifiant pérenne de la notice : 040820661

URI de l'entité : http://www.idref.fr/040820661/id

Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Essais cliniques de phase II comme sujet

Variantes de point d'accès

Essais cliniques de phase 2 comme sujet

[Nom commun]

Evaluation Studies, FDA Phase II as Topic

[Nom commun]

Evaluation Studies, FDA Phase 2 as Topic

[Nom commun]

Drug Evaluation, FDA Phase II as Topic

[Nom commun]

Drug Evaluation, FDA Phase 2 as Topic

[Nom commun]

Études d'évaluation de phase II de la FDA (USA) comme sujet

[Nom commun]

Études d'évaluation de phase 2 de la FDA (USA) comme sujet

[Nom commun]

Études d'évaluation de phase 2 de la Food and Drug Administration (USA) comme sujet

[Nom commun]

Études d'évaluation de phase II de la Food and Drug Administration (USA) comme sujet

[Nom commun]

Évaluation de médicament en phase II de la FDA (USA) comme sujet

[Nom commun]

Évaluation de médicament en phase 2 de la FDA (USA) comme sujet

[Nom commun]

Évaluation de médicament en phase 2 de la Food and Drug Administration (USA) comme sujet

[Nom commun]

Évaluation de médicament en phase II de la Food and Drug Administration (USA) comme sujet

[Nom commun]

Essais cliniques de phase 2 comme sujet

[Nom commun]

Informations

Note publique d''information :

Works about studies that are usually controlled to assess the effectiveness and dosage (if appropriate) of diagnostic, therapeutic, or prophylactic drugs, devices, or techniques. These studies are performed on several hundred volunteers, including a limited number of patients with the target disease or disorder, and last about two years. This concept includes phase II studies conducted in both the U.S. and in other countries

Note générale sur le champ d'application :

for general design, methodology, economics, etc. of phase II clinical trials; a different heading CLINICAL TRIAL, PHASE II is used for reports of a specific phase II clinical trial

Point d'accès autorisé parallèle

Clinical Trials, Phase II as Topic

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD017322

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : CL / EC / ES / HI / IS / LJ / MT / PX / SN / ST / VE2008(1993)

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 040820661

RCR créateur de la notice : 0001

Date de création : 23-09-1998

RCR dernier modificateur de la notice : 4994

Date de dernière modification : 20-03-2024 à 10 h 13

... Références liées : ...