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Identifiant pérenne de la notice : 040827313Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Souris de lignée mdx

Variantes de point d'accès

Inbred mdx Mice
[Nom commun]
Mouse, mdx
[Nom commun]
mdx Mouse
[Nom commun]
Mouse, Inbred mdx
[Nom commun]
Inbred mdx Mouse
[Nom commun]
Mice, mdx
[Nom commun]
mdx Mice
[Nom commun]
Souris de souche mdx
[Nom commun]
Souris mdx
[Nom commun]
Souris de souche mdx
[Nom commun]
Souris mdx
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
A strain of mice arising from a spontaneous MUTATION (mdx) in inbred C57BL mice. This mutation is X chromosome-linked and produces viable homozygous animals that lack the muscle protein DYSTROPHIN, have high serum levels of muscle ENZYMES, and possess histological lesions similar to human MUSCULAR DYSTROPHY. The histological features, linkage, and map position of mdx make these mice a worthy animal model of DUCHENNE MUSCULAR DYSTROPHY

Note générale sur le champ d'application : 
NIM with no qualifiers when experimental animal


Notice d'autorité liée

Point d'accès autorisé parallèle

Mice, Inbred mdx

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD018101

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : AB / AH / BL / CF / CL / EM / GE / GD / IM / IN / ME / MI / PS / PH / PX / SU / UR / VI94

... Références liées : ...