Anomalies du développement orbitaire chez l'homme:aspects cliniques et études moléculaires
des gènes TWIST, FGFR2 et FOXL2 / Hélène Dollfus-Waltmann, 2002[thèse]
Information trouvée : Titulaire d'un Doctorat de Sciences Médicales (Strasbourg 1, 2002)
HETEROGENEITE CLINIQUE ET GENETIQUE DE L'AMAUROSE CONGENITALE DE LEBER / HELENE DOLLFUS,
1993 [Thèse]
Une observation exceptionnelle de syndrome de Treacher Collins autosomique récessif
: bases moléculaires et conseil génétique / Elise Schaefer, sous la dir. de Hélène
Dollfus, 2011 [Thèse]
Information trouvée : Professeure des Universités - praticien hospitalier exerçant aux HUS de Strasbourg
en 2011