069255539
2003-01-13
2023-09-15T18:11:20
Leçon inaugurale faite le jeudi 10 octobre 2002
https://www.college-de-france.fr/site/christine-petit/index.htm, le 2022-01-12 : Titulaire de la Chaire de Génétique et physiologie cellulaire (2001-2020) au Collège de France
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines / Batiste Boe͏̈da ; sous la dir. de Christine Petit, 2003
Approche moléculaire des surdités héréditaires et de la fonction auditive / Ingrid Zwaenepoel ; sous la dir. de Christine Petit, 2003
Neuropathie audutive : identification du gène DFNB59 et physiopathologie / Sedigheh Delmaghani ; sous la direction de Christine Petit, 2006
Surdités hérédtaires : rôles de la myosine VIIa dans le développement de la cellule sensorielle auditive / Raphaël Etournay ; sous la direction de Christine Petit, 2007
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants / Nicolas Michalski ; sous la direction de Christine Petit, 2008
0000-0002-9069-002X
0000000076905800
female
Petit, Christine (1948-.... ; biologiste généticienne)
Petit
Christine
Christine Petit
1948
Directeur de thèse à l'Université de Paris 6 en 2003, 2006, 2007, 2008, 2011 et à l' Université de Paris 7, 2003.
Professeur de médecine. Titulaire de la Chaire de Génétique et physiologie cellulaire (2001-2020) au Collège de France
Répertoire biographique des membres et des correspondants de l'Académie des sciences / [préface de Jean-François Bach, Jean Dercourt] / [Paris : Académie des sciences] , 2008
Parole et musique : aux origines du dialogue humain : colloque annuel, Collège de France [16-17 octobre] 2008 / sous la direction [et avec une préface] de Stanislas Dehaene et Christine Petit ; avec Simha Arom, Anne Bargiacchi, Emmanuel Bigand... [et al.] / Paris : Odile Jacob
Parole et musique : aux origines du dialogue humain : colloque annuel, Collège de France [16-17 octobre] 2008 / sous la direction [et avec une préface] de Stanislas Dehaene et Christine Petit ; avec Simha Arom, Anne Bargiacchi, Emmanuel Bigand... [et al.] / Paris : Odile Jacob , DL 2009
L'audition : apports combinés d'une étude phylogénétique des gènes exprimés dans l'oreille interne chez les primates, et des profils de sensibilité auditive des populations humaines vivant en environnements acoustiques contrastés / Maria Andreia Moreira ; sous la direction de Patricia Balaresque et de Hervé Luga / Toulouse : Université Paul Sabatier , 2021
Contraintes exercées sur la direction des flux métaboliques dans la rétine : l'interaction entre les bâtonnets et les cônes / Géraldine Millet-Puel ; sous la direction de Thierry Léveillard / , 2021
L'audition : apports combinés d'une étude phylogénétique des gènes exprimés dans l'oreille interne chez les primates, et des profils de sensibilité auditive des populations humaines vivant en environnements acoustiques contrastés / Maria Andreia Moreira ; sous la direction de Patricia Balaresque et de Hervé Luga / , 2021
Restauration, par thérapie génique, de l'audition et de l'équilibre chez des souris modèles de surdités et troubles vestibulaires humains / Alice Emptoz ; sous la direction de Saaid Safieddine / , 2016
Contraintes exercées sur la direction des flux métaboliques dans la rétine : l’interaction entre les bâtonnets et les cônes / Géraldine Millet-Puel le 2021 [ Sorbonne université ]
Morphology control of the hair-cell bundle for frequency-selective auditory detection / Atitheb Chaiyasitdhi le 2021 [ Université Paris sciences et lettres ]
L'audition : apports combinés d'une étude phylogénétique des gènes exprimés dans l'oreille interne chez les primates, et des profils de sensibilité auditive des populations humaines vivant en environnements acoustiques contrastés / Maria andreia Moreira le 2021 [ Toulouse 3 ]
Restauration, par thérapie génique, de l'audition et de l'équilibre chez des souris modèles de surdités et troubles vestibulaires humains / Alice Emptoz le 2016 [ Paris 6 ]
L'homme artificiel au service de la société : colloque annuel / Collège de France ; sous la direction de Jean-Pierre Changeux ; avec Alain Berthoz, Pierre Corvol, Antoine Danchin... [et al.] / Paris : O. Jacob , impr. 2007
Priorité cerveau : des découvertes aux traitements / sous la direction des Pr Olivier Lyon-Caen et Dr Etienne Hirsch / Paris : Odile Jacob , DL 2010
Leçon inaugurale : faite le jeudi 10 octobre 2002 / par Christine Petit,... ; Collège de France. Chaire de génétique et physiologie cellulaire / Paris : Collège de France , DL 2002
Physiologie animale et humaine : vers une physiologie intégrative / Académie des sciences ; animateur [du groupe de travail] François Gros,... / Paris : Tec & Doc , DL 2000
Revue de presse du Collège de France du 30 novembre au 7 décembre 2007 : [recueil factice] / sl : a[adresses diverses] , 2007
Chaire de génétique et physiologie cellulaire : [leçon inaugurale faite le jeudi 10 octobre 2002] / Christine Petit / Paris : Collège de France , 2003, cop. 2003
Génétique et physiologie cellulaire : [Leçon inaugurale du Collège de France, le 10 octobre 2002 par le] professeur Christine Petit / Cned, Service audiovisuel, réal., prod. ; Collège de France, prod. ; Christine Petit, participant / [Paris] : Collège de France , cop. 2003
CARTOGRAPHIE DE GENES RESPONSABLES DE SURDITE CHEZ L'HOMME / HASSAN CHAIB ; SOUS LA DIRECTION DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1997
Neuropathie auditive : identification du gène DFNB59 et physiopathologie / Sedigheh Delmaghani ; sous la direction de Christine Petit / [s.l.] : [s.n.] , 2006
Les crises audiogènes réflexes : une voie d'entrée dans la compréhension des mécanismes de développement et de fonctionnement des voies rétro-cochléaires / Mathilde Gagliardini ; sous la direction de Nicolas Michalski et de Christine Petit / , 2021
LA REGION PSEUDO-AUTOSOMIQUE DES BRAS COURTS DES CHROMOSOMES SEXUELS HUMAINS / RIMA SLIM ; SOUS LA DIRECTION DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1993
IDENTIFICATION DU GENE OTOF, RESPONSABLE DE LA SURDITE ISOLEE RECESSIVE DFNB9 CHEZ L'HOMME, ET CARACTERISATION DE LA PROTEINE CORRESPONDANTE, L'OTOFERLINE, DURANT LE DEVELOPPEMENT COCHLEAIRE CHEZ LA SOURIS / M'Hamed Grati ; sous la direction de CHRISTINE PETIT / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2001
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants / Nicolas Michalski ; sous la direction de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2008
SURDITES HEREDITAIRES HUMAINES : GENOTYPES ET PHENOTYPES EN RELATION AVEC LES MUTATIONS DU GENE SALL1 ET DU GENE CX26 / Sandrine Marlin ; sous la direction de CHRISTINE PETIT / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1999
CARTOGRAPHIE DE GENES RESPONSABLES DE SURDITE CHEZ L'HOMME / Hassan Chaib ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1997
Machinerie de transduction mécano-électrique de l'oreille interne : caractérisation fonctionnelle et mécanismes moléculaires sous-jacents / Elisa Caberlotto ; sous la direction de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2011
IDENTIFICATION PAR CLONAGE POSITIONNEL DU GENE RESPONSABLE DU SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL / Sonia Abdelhak ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1997
ETABLISSEMENT D'UN MODELE ANIMAL DU SYNDROME DE KALLMANN DE MORSIER LIE AU CHROMOSOME X / OLIVIER ARDOUIN ; SOUS LA DIR. DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1999
BASES MOLECULAIRES DE LA MASCULINITE XX#Y+ ET CARTOGRAPHIE DE LA REGION XP22.3 IMPLIQUEE / IRENE WANG ; SOUS LA DIRECTION DE C. PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1995
Implications des formes monogéniques dans la presbyacousie / Sophie Boucher ; sous la direction de Christine Petit / Angers : Université d'Angers , 2015
Surdités hérédtaires : rôles de la myosine VIIa dans le développement de la cellule sensorielle auditive / Raphaël Etournay ; sous la direction de Christine Petit / [s.l.] : [s.n.] , 2007
LE SYNDROME DE KALLMANN LIE AU CHROMOSOME X : ISOLEMENT DU GENE RESPONSABLE ET ETUDE DE SON EXPRESSION AU COURS DU DEVELOPPEMENT / Renaud Legouis Et F. Lacroute ; sous la direction de C. Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1994
PHYSIOPATHOLOGIE DU SYNDROME DE KALLMANN DE MORSIER LIE AU CHROMOSOME X : UNE APPROCHE MOLECULAIRE / JEAN-PIERRE HARDELIN ; SOUS LA DIRECTION DE C. PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1995
Physiopathologie de la surdité DFNB9 : identification de l'otoferline comme composant essentiel de l'exocytose des synapses à ruban des cellules sensorielles auditives / Isabelle Roux ; sous la direction de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2006
Neuropathie auditive : identification du gène DFNB59 et physiopathologie / Sedigheh Delmaghani ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2006
LE SYNDROME DE KALLMANN LIE AU CHROMOSOME X : ISOLEMENT DU GENE RESPONSABLE ET ETUDE DE SON EXPRESSION AU COURS DU DEVELOPPEMENT / RENAUD LEGOUIS ET F. LACROUTE ; SOUS LA DIRECTION DE C. PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1994
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines / Batiste Boe͏̈da ; sous la dir. de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2003
Approche moléculaire des surdités héréditaires et de la fonction auditive / Ingrid Zwaenepoel ; sous la dir. de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2003
BASES MOLECULAIRES DE LA MASCULINITE XX#Y+ ET CARTOGRAPHIE DE LA REGION XP22.3 IMPLIQUEE / Irene Wang ; sous la direction de C. Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1995
Machinerie de transduction mécano-électrique de l'oreille interne : caractérisation fonctionnelle et mécanismes moléculaires sous-jacents / Elisa Caberlotto ; sous la direction de Christine Petit / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2011
Morphology control of the hair-cell bundle for frequency-selective auditory detection / Atitheb Chaiyasitdhi ; sous la direction de Pascal Martin et de Christine Petit / , 2021
ETABLISSEMENT D'UN MODELE ANIMAL DU SYNDROME DE KALLMANN DE MORSIER LIE AU CHROMOSOME X / Olivier Ardouin ; sous la direction de CHRISTINE PETIT / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1999
Le développement de l'épithélium sensoriel auditif mouvements cellulaires et détermination de la forme de la région apicale des cellules ciliées / Léa Lepelletier ; sous la direction de Christine Petit / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2009
LE SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL : CLONAGE DU GENE IMPLIQUE ET ETUDE DE SON EXPRESSION / Vasiliki Kalatzis ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1997
Isolement de gènes spécifiquement exprimés dans l'oreille interne de la souris / par Fabien Crozet / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1996
IDENTIFICATION PAR CLONAGE POSITIONNEL DU GENE RESPONSABLE DU SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL / SONIA ABDELHAK ; SOUS LA DIRECTION DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1997
SURDITES HEREDITAIRES HUMAINES : GENOTYPES ET PHENOTYPES EN RELATION AVEC LES MUTATIONS DU GENE SALL1 ET DU GENE CX26 / SANDRINE MARLIN ; SOUS LA DIR. DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1999
ETUDE STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DU GENE RESPONSABLE DU SYNDROME DE KALLMANN LIE AU CHROMOSOME X ET DE SON HOMOLOGUE SUR LE CHROMOSOME Y / MARTINE COHEN-SALMON ; SOUS LA DIRECTION DE C. PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1995
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants / Nicolas Michalski ; sous la direction de Christine Petit / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2008
ETUDE STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DU GENE RESPONSABLE DU SYNDROME DE KALLMANN LIE AU CHROMOSOME X ET DE SON HOMOLOGUE SUR LE CHROMOSOME Y / Martine Cohen-Salmon ; sous la direction de C. Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1995
Approche moléculaire des surdités héréditaires et de la fonction auditive / Ingrid Zwaenepoel ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2003
PHYSIOPATHOLOGIE DU SYNDROME DE KALLMANN DE MORSIER LIE AU CHROMOSOME X : UNE APPROCHE MOLECULAIRE / Jean-Pierre Hardelin ; sous la direction de C. Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1995
Prévalence et caractérisation clinique des surdités dues à une atteinte du gène de la connexine 26 / Françoise Denoyelle ; sous la direction de Christine Petit / , 1999
Prévalence et caractérisation clinique des surdités dues à une atteinte du gène de la connexine 26 / Françoise Denoyelle ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1999
The auditory mechano-electrical transduction machinery : components and interactions / Elise Pepermans ; sous la direction de Christine Petit / , 2014
LE SYNDROME BRANCHIO-OTO-RENAL : CLONAGE DU GENE IMPLIQUE ET ETUDE DE SON EXPRESSION / VASILIKI KALATZIS ; SOUS LA DIRECTION DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 1997
Surdités hérédtaires : rôles de la myosine VIIa dans le développement de la cellule sensorielle auditive / Raphaël Etournay ; sous la direction de Christine Petit / Lille : Atelier national de reproduction des thèses , 2007
Physiopathologie de la surdité DFNB9 : identification de l'otoferline comme composant essentiel de l'exocytose des synapses à ruban des cellules sensorielles auditives / Isabelle Roux ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2006
Le développement de l'épithélium sensoriel auditif mouvements cellulaires et détermination de la forme de la région apicale des cellules ciliées / Léa Lepelletier ; sous la direction de Christine Petit / [S.l.] : [s.n.] , 2009
Etude du rôle de protéines apparentées aux cadhérines dans le développement des interneurones du cortex auditif / Baptiste Libé-Philippot ; sous la direction de Christine Petit / , 2017
IDENTIFICATION DU GENE OTOF, RESPONSABLE DE LA SURDITE ISOLEE RECESSIVE DFNB9 CHEZ L'HOMME, ET CARACTERISATION DE LA PROTEINE CORRESPONDANTE, L'OTOFERLINE, DURANT LE DEVELOPPEMENT COCHLEAIRE CHEZ LA SOURIS / M'HAMED GRATI ; SOUS LA DIR. DE CHRISTINE PETIT / [S.l.] : [s.n.] , 2001
Isolement de gènes spécifiquement exprimés dans l'oreille interne de la souris / par Fabien Crozet / [S.l.] : [s.n.] , 1996
Génétique de la presbyacousie / Sophie Boucher ; sous la direction de Christine Petit / , 2019
Caractérisation fonctionnelle du complexe de transduction mécano-électrique des cellules ciliées du système auditif / Ménélik Labbe ; sous la direction de Christine Petit / , 2016
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines / Batiste Boëda ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 2003
LA REGION PSEUDO-AUTOSOMIQUE DES BRAS COURTS DES CHROMOSOMES SEXUELS HUMAINS / Rima Slim ; sous la direction de Christine Petit / Grenoble : Atelier national de reproduction des thèses , 1993
Morphology control of the hair-cell bundle for frequency-selective auditory detection / Atitheb Chaiyasitdhi le 2021 [ Université Paris sciences et lettres ]
Les crises audiogènes réflexes : une voie d’entrée dans la compréhension des mécanismes de développement et de fonctionnement des voies rétro-cochléaires / Mathilde Gagliardini le 2021 [ Sorbonne université ]
Génétique de la presbyacousie / Sophie Boucher le 2019 [ Sorbonne université ]
Etude du rôle de protéines apparentées aux cadhérines dans le développement des interneurones du cortex auditif / Baptiste Libé-Philippot le 2017 [ Paris 6 ]
Caractérisation fonctionnelle du complexe de transduction mécano-électrique des cellules ciliées du système auditif / Ménélik Labbe le 2016 [ Paris 6 ]
The auditory mechano-electrical transduction machinery : components and interactions / Elise Pepermans le 2014 [ Paris 6 ]
Machinerie de transduction mécano-électrique de l'oreille interne : caractérisation fonctionnelle et mécanismes moléculaires sous-jacents / Elisa Caberlotto le 2011 [ Paris 6 ]
Le développement de l'épithélium sensoriel auditif mouvements cellulaires et détermination de la forme de la région apicale des cellules ciliées / Léa Lepelletier le 2009 [ Paris 7 ]
Transduction mécano-électrique auditive : identification et caractérisation fonctionnelle de ses composants / Nicolas Michalski le 2008 [ Paris 6 ]
Surdités hérédtaires : rôles de la myosine VIIa dans le développement de la cellule sensorielle auditive / Raphaël Etournay le 2007 [ Paris 6 ]
Neuropathie auditive : identification du gène DFNB59 et physiopathologie / Sedigheh Delmaghani le 2006 [ Paris 6 ]
Physiopathologie de la surdité DFNB9 : identification de l'otoferline comme composant essentiel de l'exocytose des synapses à ruban des cellules sensorielles auditives / Isabelle Roux le 2006 [ Paris 7 ]
Approche moléculaire des surdités héréditaires et de la fonction auditive / Ingrid Zwaenepoel le 2003 [ Paris 7 ]
Formation de la touffe ciliaire des cellules sensorielles auditives : approche génétique fondée sur l'étude de surdités héréditaires humaines et murines / Batiste Boëda le 2003 [ Paris 6 ]
Identification du gene otof, responsable de la surdite isolee recessive dfnb9 chez l'homme, et caracterisation de la proteine correspondante, l'otoferline, durant le developpement cochleaire chez la souris / M'HAMED GRATI le 2001 [ Paris 7 ]
Etablissement d'un modele animal du syndrome de kallmann de morsier lie au chromosome x / OLIVIER ARDOUIN le 1999 [ Paris 7 ]
Surdites hereditaires humaines : genotypes et phenotypes en relation avec les mutations du gene sall1 et du gene cx26 / SANDRINE MARLIN le 1999 [ Paris 6 ]
Prévalence et caractérisation clinique des surdités dues à une atteinte du gène de la connexine 26 / Françoise Denoyelle le 1999 [ Paris 6 ]
Cartographie de genes responsables de surdite chez l'homme / HASSAN CHAIB le 1997 [ Paris 6 ]
Le syndrome branchio-oto-renal : clonage du gene implique et etude de son expression / Vasiliki Kalatzis le 1997 [ Paris 6 ]
Identification par clonage positionnel du gene responsable du syndrome branchio-oto-renal / Sonia Abdelhak le 1997 [ Paris 7 ]
Isolement de gènes spécifiquement exprimés dans l'oreille interne de la souris / Fabien Crozet le 1996 [ Montpellier 1 ]
Physiopathologie du syndrome de kallmann de morsier lie au chromosome x : une approche moleculaire / Jean-Pierre Hardelin le 1995 [ Paris 7 ]
Bases moleculaires de la masculinite xx#y+ et cartographie de la region xp22. 3 impliquee / IRENE WANG le 1995 [ Paris 7 ]
Etude structurale et fonctionnelle du gene responsable du syndrome de kallmann lie au chromosome x et de son homologue sur le chromosome y / Martine Cohen-Salmon le 1995 [ Paris 7 ]
Le syndrome de kallmann lie au chromosome x : isolement du gene responsable et etude de son expression au cours du developpement / Renaud Legouis le 1994 [ Paris 6 ]
La region pseudo-autosomique des bras courts des chromosomes sexuels humains / RIMA SLIM le 1993 [ Paris 7 ]