Caractérisation génomique des anomalies de la pigmentation cutanée en mosaïque / Arhur
Sorlin ; sous la direction de Pierre Vabres, Laurence Olivier-Faivre et de Paul Kuentz
Information trouvée : Membre du jury d'une thèse de doctorat de Médecine, cancérologie, génétique, hématologie,
immunologie à l'Université de Bourgogne en 2019
Etude moléculaire et fonctionnelle du gène PTCHD1 impliqué dans les troubles neurodéveloppementaux
/ Judith Halewa ; sous la direction de Frédéric Laumonnier
Information trouvée : Examinatrice d'une thèse de doctorat de sciences de la vie et de la santé à l'université
de Tours en 2021
Identification des gènes induits et réprimés par l'oltipraz dans des populations d'hépatocytes
humains en culture primaire / Amélie Piton ; sous la direction de Fabrice Morel. Thèse
doctorat : Biologie et sciences de la santé. Pharmacie : Rennes 1 : 2005
L'approche basée sur le génotype déterminé par séquençage haut-débit en première intention
et le partage international des données pour identifier de nouveaux gènes et nouveaux
syndromes responsables d'anomalies du développement / Sébastien Moutton ; sous la
direction de Christel Thauvin-Robinet.
Information trouvée : Rapporteur d'une thèse de doctorat de Médecine, biochimie, biologie cellulaire et
moléculaire, physiologie et nutrition à l'Université de Bourgogne en 2019