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URI de l'entité : http://www.idref.fr/114607664/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Syndromes d'Usher

Variantes de point d'accès

Syndrome, Usher
[Nom commun]
Syndromes, Usher
[Nom commun]
Usher Syndrome
[Nom commun]
Usher's Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Usher's
[Nom commun]
Ushers Syndrome
[Nom commun]
Dystrophia Retinae Pigmentosa-Dysostosis Syndrome
[Nom commun]
Dystrophia Retinae Pigmentosa Dysostosis Syndrome
[Nom commun]
Graefe-Usher Syndrome
[Nom commun]
Graefe Usher Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Graefe-Usher
[Nom commun]
Hallgren Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Hallgren
[Nom commun]
Retinitis Pigmentosa-Deafness Syndrome
[Nom commun]
Retinitis Pigmentosa Deafness Syndrome
[Nom commun]
Retinitis Pigmentosa-Deafness Syndromes
[Nom commun]
Syndrome, Retinitis Pigmentosa-Deafness
[Nom commun]
Syndromes, Retinitis Pigmentosa-Deafness
[Nom commun]
Deafness-Retinitis Pigmentosa Syndrome
[Nom commun]
Deafness Retinitis Pigmentosa Syndrome
[Nom commun]
Deafness-Retinitis Pigmentosa Syndromes
[Nom commun]
Pigmentosa Syndromes, Deafness-Retinitis
[Nom commun]
Syndrome, Deafness-Retinitis Pigmentosa
[Nom commun]
Syndromes, Deafness-Retinitis Pigmentosa
[Nom commun]
Syndrome d'Usher
[Nom commun]
Syndromes de Usher
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type III
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type 3
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type I
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type 1A
[Nom commun]
Retinitis Pigmentosa And Congenital Deafness
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type 1
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type I, French Variety
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type II
[Nom commun]
Usher Syndrome, Type IId
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type III
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type 3
[Nom commun]
Syndrome d'Usher type III
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type I
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type 1
[Nom commun]
Syndrome d'Usher type I
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type II
[Nom commun]
Syndrome d'Usher de type 2
[Nom commun]
Syndrome d'Usher type II
[Nom commun]
Syndrome d'Usher
[Nom commun]
Syndromes de Usher
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Autosomal recessive hereditary disorders characterized by congenital SENSORINEURAL HEARING LOSS and RETINITIS PIGMENTOSA. Genetically and symptomatically heterogeneous, clinical classes include type I, type II, and type III. Their severity, age of onset of retinitis pigmentosa and the degree of vestibular dysfunction are variable

Point d'accès autorisé parallèle

Usher Syndromes

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD052245

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU2006

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 114607664
RCR créateur de la notice : 0004
Date de création : 30-06-2005
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 14 h 03

... Références liées : ...