Chimie et modélisation pour la biologie du cancer (Orsay, Essonne ; 2015-....)

Chimie et modélisation pour la biologie du cancer (Orsay, Essonne ; 2015-....)

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Identifiant pérenne de la notice : 199733414

URI de l'entité : http://www.idref.fr/199733414/id

Notice de type Collectivité

Point d'accès autorisé

Chimie et modélisation pour la biologie du cancer (Orsay, Essonne ; 2015-....)

Variantes de point d'accès

CMIB

[Nom de collectivité]

CMBC

[Nom de collectivité]

CMB2

[Nom de collectivité]

UMR 9187

[Nom de collectivité]

UMR9187

[Nom de collectivité]

Unité mixte de recherche 9187

[Nom de collectivité]

U1196

[Nom de collectivité]

Chimie, modélisation et imagerie pour la biologie

[Nom de collectivité]

Chimie, modélisation, biophysique et biochimie

[Nom de collectivité]

Information

Langue d'expression : français, anglais

Pays associé : France

Date de naissance : 2015

Notes

Note sur la biographie et les activités :

L’activité centrale de l’unité CMBC est de développer des petites molécules pour investiguer et contrôler les activités biologiques des principales cibles impliquées dans le cancer.

Note sur la biographie et les activités :

Adresse : Université Paris-Saclay, Bâtiment 110-112, Rue Henri Becquerel, 91405 Orsay Cedex

Rattachement institutionnel

Fait partie de la collectivité Université Paris-Saclay (2020-....) (Établissement tutelle à partir du 01-01-2020)

Fait partie de la collectivité Université Paris sciences et lettres (2020-....) (Établissement tutelle à partir du 01-01-2020)

Fait partie de la collectivité Institut Curie (Paris) (Établissement tutelle depuis 2015)

Fait partie de la collectivité Centre national de la recherche scientifique (France) (Établissement tutelle depuis 2015)

Fait partie de la collectivité Institut national de la santé et de la recherche médicale (France ; 1964-....) (Établissement tutelle depuis 2015)

Fait partie de la collectivité Université Paris-Sud (1970-2019) (Établissement tutelle jusqu'au 31-12-2019)

Source

Autour du noyau imidazo [4,5-b] pyridine : inhibiteurs potentiels de la protéine kinase Tyro3 et fonctionnalisation directe de liaisons C – H / Tom Baladi ; sous la direction de Sandrine Piguel. Thèse de doctorat : Chimie : Paris Saclay : 2016

https://appliweb.dgri.education.fr/rnsr, 2020-11-18

Information trouvée : Numéro identifiant national : 201521303V, Etablissement tutelle depuis 2020 : Université Paris sciences et lettres

https://aurehal.archives-ouvertes.fr/, 2020-11-18

Information trouvée : IdHal, 480585

https://aurehal.archives-ouvertes.fr/, 2020-11-18

Information trouvée : IdHal,1041788

https://science.curie.fr/recherche/biologie-et-chimie-des-radiations-cellulaires-et-cancer/chimie-modelisation-et-imagerie-pour-la-biologie/, 2017-03-30

Information trouvée : tutelles : CNRS, Inserm, Institut Curie, Université Paris-Sud

Identifiants externes

Identifiant RNSR : 201521303V