Note publique d'information : CE TRAVAIL CONCERNE LA PREPARATION D'OXYNITRURES, D'OXYCARBONITRURES ET D'OXYCARBURES
DE NIOBIUM MASSIQUES, COMME SUBSTITUTS DE METAUX NOBLES EN CATALYSE HETEROGENE. L'OXYNITRURE
A ETE PREPARE PAR NITRURATION DE L'OXYDE DE NIOBIUM EN ATMOSPHERE D'AMMONIAC. L'OPTIMISATION
DES CONDITIONS EXPERIMENTALES A CONDUIT A UN OXYNITRURE STRUCTURALEMENT PROCHE DE
-NBN CUBIQUE, AYANT UNE SURFACE SPECIFIQUE MAXIMALE DE 80 M#2.G#-#1. LA REDUCTION-CARBURATION
DE L'OXYDE DE NIOBIUM, PAR UN MELANGE A 80% DE METHANE DANS L'HYDROGENE, A ETE REALISEE
EN PRESENCE DE NI-MO/AL#2O#3 (50% EN MASSE). CETTE METHODE CONDUIT A UN OXYCARBURE
PROCHE DE NBC CUBIQUE, AVEC UNE SURFACE SPECIFIQUE D'ENVIRON 50 M#2.G#-#1. L'ETUDE
DE L'ACTIVITE CATALYTIQUE MONTRE QUE L'OXYNITRURE ET L'OXYCARBURE POSSEDENT DES SITES
BIFONCTIONNELS QUI PEUVENT INTERVENIR DANS LES REACTIONS D'ISOMERISATION, DE CRAQUAGE,
D'HYDRO-DESHYDROGENATION, D'HYDROGENOLYSE DE LA LIAISON C-C ET/OU D'HYDRODEAZOTATION
(HDN). EN HDN, LES RESULTATS S'EXPLIQUENT PAR UNE FORTE COMPETITION D'ADSORPTION ENTRE
LA 1,2,3,4 TETRAHYDROQUINOLEINE (1-4 THQ), LE CYCLOHEXANE UTILISE COMME SOLVANT, LES
INTERMEDIAIRES ET LES PRODUITS DE LA REACTION (ORTHOPROPYLANILINE (OPA), DECAHYDROQUINOLEINE
(DHQ), PROPYLBENZENE (PB), NH#3, PROPYLCYCLOHEXANE (PCH)). L'OXYNITRURE NBN#XO#Y A
UNE FORTE FONCTION ACIDE ET UNE FONCTION HYDROGENANTE FAIBLE. IL EN RESULTE QUE PB
SEUL, S'HYDROGENOLYSE, MAIS NE S'HYDROGENE PAS ; LE CYCLOHEXANE S'ISOMERISE EN METHYLPENTANE
OU CRAQUE, MAIS N'EST QUE FAIBLEMENT DESHYDROGENE EN BENZENE ; L'OPA CRAQUE OU SUBIT
UNE HYDRODEAZOTATION EN PB ; LA DHQ CRAQUE OU SUBIT LA REACTION D'HDN EN FORMANT PCH.
EN CE QUI CONCERNE LA 1-4 THQ, ENVIRON 30% DES MOLECULES SUBISSENT L'HDN PAR LA VOIE
OPA (FORMATION DE PB) ET 70% PAR LA VOIE DHQ (FORMATION DE PCH). L'OXYCARBURE NBC#XO#Y
EST BEAUCOUP PLUS ACTIF EN HYDROGENATION ET EN HDN QUE NBN#XO#Y ET MON#XO#Y, CE DERNIER
SERVANT DE REFERENCE
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