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Identifiant IdRef : 225385406
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Informations

Langue d'expression : Francais
Date de naissance :  2017
Note publique d''information : 
L'augmentation de la prévalence des diabétiques de type 2 constitue un enjeu majeur de santé publique. En 2016, la France a vu l'arrivée sur la marché d'un nouvel antidiabétique : le Xultophy® (association fixe Degludec et Victoza®). Du fait que l'initiation de la prescription soit restreinte aux endocrinologues et qu'il y ait un décalage entre le périmètre de remboursement Français et l'AMM Européenne, nous avons analysé les modalités de prescriptions du Xultophy® au CHU de Lyon. Étude descriptive rétrospective bi-centrique réalisée sur 109 patients issus de deux services d'endocrinologie Lyonnais. Ces patients ont reçu une première prescription de Xultophy® lors des 9 premiers mois de commercialisation. Les caractéristiques de la population étudiée étaient les suivantes : obésité stade 1, âge moyen de 59 ans et diabète déséquilibré. Le taux d'initiation au Xultophy® rentrant dans le périmètre de remboursement était de 64%, avec une tendance à la baisse sur les derniers mois de l'étude. La dose d'initiation à 16 UI a quant à elle été peu respectée suivant probablement la dose d'insuline précurseur. Le périmètre de remboursement du Xultophy® n'est pas en adéquation avec les pratiques de prescription qui se rapprochent de l'AMM Européenne. Ce travail éclaire les enjeux de l'intensification thérapeutique lors du déséquilibre des diabètes de type 2

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