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Identifiant IdRef : 226618242
Notice de type Rameau

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Informations

Langue d'expression : Francais
Date de naissance :  2005
Note publique d''information : 
La flore de Corse est riche en plantes aromatiques et médicinales, pouvant être à l'origine de produits à forte valeur ajoutée (huiles essentielles, extraits, résines...) qui se présentent presque toujours comme des mélanges complexes dont il convient de déterminer la composition chimique avant leur éventuelle valorisation. La méthodologie adoptée au laboratoire pour l'identification des constituants est basée sur la complémentarité de diverses techniques: CC, CPG/Ir, CPG/SM-IE et RMN du carbone-13. L'objectif de notre travail est double. Objectif méthodologique, par la contribution à l'enrichissement de nos bibliothèques de référence et par l'évaluation et l'intégration de la CPG/SM en mode " Ionisation Chimique " dans la méthodologie d'analyse du laboratoire. Objectif finalisé, par la caractérisation de trois plantes de la région méditerranéenne Cistus albidus, Eupatorium cannabinum subsp. corsicum et Doronicum corsicum, à travers l'étude de la composition chimique de leurs huiles essentielles, en adaptant la méthodologie d'analyse en fonction des résultats recherchés. L'huile essentielle de Cistus albidus de Provence s'est avérée différente de celles des autres espèces de Cistes par une proportion importante de sesquiterpènes à squelette bisabolane et par une faible abondance des monoterpènes et des diterpènes à squelette labdane. L'étude de deux plantes endémiques de Corse de la famille des Asteraceae, a permis de mettre en évidence - pour l'huile essentielle de parties aériennes d'Eupatorium cannabinum subsp. corsicum, une prédominance des composés hydrocarbonés mono et sesquiterpéniques alors que, dans l'huile essentielle de racines, les composés oxygénés monoterpéniques dominent - pour l'huile essentielle de Doronicum corsicum, une composition chimique originale par la présence, parmi les constituants majoritaires, de composés " inhabituels " dérivés du thymol non décrits dans la littérature.

Note publique d''information : 
The aim of our work was to get a knowledge of the essential oil of three plants of the Mediterranean area for a possible valorization. The objective of this study was also to demonstrate the complementarity of different spectroscopie techniques for the identification of components in complex mixture. The essential oil of Cistus albicius (L.) obtained from plants growing in Provence (France) has been investigated using GC, GC-MS and 13C-NMR. This essential oil is characterized by a high content of sesquiterpenic components (28 hydrocarbons and 40 oxygenated constituents) accounting for 78.8% of identified components. Eupatorium cannabinum subsp. corsicum (L.), an aromatic plant, is an endemic subspecies from Corsica. The essential oil from aerial parts of Eupatorium cannabinum subsp. corsicum was studied by GC, GC/MS and 13C-NMR, one hundred forty-seven components were identified representing 93.6% of the total amount. A particularity of this essential oil is the presence of monoterpene esters derived from nerol, lavandulol, borneol, thymol and 8,9dehydrothymol. The essential oil from roots of this aromatic plant has been studied by GC, GC/MS and by 13C-NMR. Contrary to the essential oil from aerial parts which was dominated by hydrocarbon compounds (76.9%) particularly by sesquiterpene components (43.3%), the essential oil from roots was characterized by high content of oxygenated compounds (61.0%) particularly oxygenated monoterpenes (54.0%). Ibis oil was dominated by the monoterpenes esters (33%) and the major components were neryl isobutyrate (17.6%), thymyl methyl oxide (15.1%), δ-2-carene (14.5%) and β-pinene (5.7%). One hundred thirty-three components were identified in essential oil of Doronicum corsicum representing 84.5% of the total amount. The major components are modhephene (11.6%), 10-isobutyroxy 8,9-epoxythymyl angelate (9.9%), (E)-β-caryophyllene (9.8%), and thymyl angelate (8.7%). A large number of thymol derivatives were identified and the structure of two new natural compounds (thymyl angelate and 10-isobutyroxy 8,9-epoxythymyl angelate) were elucidated by spectroscopie methods.

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