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Identifiant IdRef : 226736717
Notice de type Rameau

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Informations

Langue d'expression : Francais
Date de naissance :  2012
Note publique d''information : 
L'effet magnéto-impédant géant (MIG) traduit la forte variation de l'impédance d'un conducteur ferromagnétique soumis à une variation de champ magnétique externe. L'objectif de ce travail de thèse est l'optimisation des performances en bruit d'un magnétomètre à MIG. Ces dernières limitent ultimement le plus petit champ magnétique mesurable. Ainsi, nous présentons l'étude des propriétés physiques du matériau permettant d'évaluer la sensibilité propre de l'élément sensible à l'aide d'un modèle simplifié. L'originalité de cette étude réside dans la prise en compte de la sensibilité exprimée en V/T, liée à l'amplitude d'excitation optimale, comme critère de performance. Afin d'accroître encore cette sensibilité, les dispositifs MIG sont associés à une bobine de capture. La réponse en champ du quadripôle ainsi constitué est modélisée. La capacité parasite de la bobine, identifiée comme un facteur limitant, implique alors une fréquence d'excitation optimale propre à chaque élément sensible. Finalement, une modélisation globale des performances en bruit, intégrant de plus le conditionnement électronique, est développée. Celle-ci permet de prédire et d'analyser les performances en fonction des conditions de mise en œuvre, notamment vis-à-vis du type de démodulation. Ces résultats valident l’intérêt de la structure quadripôle et apportent un éclairage important sur le choix du point de fonctionnement en champ statique du capteur. Ce travail permet alors de réaliser un magnétomètre optimisé. Il affiche des performances très honorables avec un niveau de bruit équivalent en champ inférieur à 1pT/√Hz en zone de bruit blanc.

Note publique d''information : 
This thesis was devoted to alkynylphosphine boranes: their synthesis and their functional modification involving copper-catalysis. A new, simple and effective synthetic method was developed based on the copper-catalyzed alkynylation reaction of various secondary phosphine boranes (diaryl, dialkyl and alkylaryl) with differently functionalized bromoalkynes (alkyl, aryl and silyl) under mild conditions (weak base: K2CO3 or K3PO4, low temperature: 40-60 Celsius degres). This method provides a straightforward access to alkynylphosphine boranes with different steric and electronic properties in average to good yields. Preliminary mechanistic studies are consistent with the involvement of a copper-phosphido-borane complex as an intermediate. Unprecedented copper-phosphido-borane complexes were isolated and fully characterized. The synthesized alkynylphosphine boranes served as building blocks for the synthesis of triazole-phosphine boranes via a copper-catalyzed one-pot tandem reaction « desilylation/ click-chemistry », involving variously functionalized azides (benzyl, aryl and sterically hindered groups). Mild reaction conditions (room or low temperature: 50 Celsius degres, biphasic medium: H2O/tertBuOH) were developed. This procedure allows the preparation of various triazole-phosphine boranes in average to excellent yields.

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