Identifiant pérenne de la notice : 247836893
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : Dans les hémopathies malignes, peu d'antigènes associés aux tumeurs ont été décrits.
Pour identifier des gènes exprimés dans les cellules leucémiques, nous avons utilisé
l'hybridation soustractive différentielle (RDA). Nous avons ainsi mis en évidence
le gène BLACE à partir d'une lignée cellulaire dérivée d'une leucémie aigue͏̈ lymphoblastique
de type B (LAL-B), exprimé dans des échantillons de LAL-B mais pas dans les tissus
normaux. L'approche par RDA réalisée avec des DC générées in vitro d'un patient atteint
de LAM 5 nous a permis d'isoler le gène de la fibronectine (FN) surexprimé dans ces
cellules. De plus, l'expression de la FN a été retrouvée dans les blastes de LAM4-5
suggérant que son expression est déjà induite au cours de la leukémogénèse des LAM
4-5 et amplifiée avec la différenciation en DC leucémiques. BLACE, tout comme la FN
sont 2 candidats potentiels pour la détection de la maladie résiduelle et l'immunothérapie
mais également pour la physiopathologie liée aux leucémies.
Note publique d'information : In hematologic malignancies, few tumor antigens were identified. Representational
difference analysis, a cDNA subtraction approach, was used to identify a cDNA fragment
from a cell line derived from a B cell acute lymphoblastic leukemia. The cDNA derives
from an orphan gene, named BLACE. Significant expression of BLACE was detected in
B cell acute lymphoblastic leukemia patients but not in normal tissues. Fibronectin
gene was isolated by RDA with dendritic cells (DC) derived from AML-5 patient. This
gene is overexpressed in leukemic DC. Indeed, fibronectin overexpression was already
detectable in AML blasts of M4 and M5 subtype and was significantly induced during
DC differentiation in culture. BLACE and Fibronectin were two potential targets for
detection of minimal residual disease, for immunotherapy and leukemogenesis.