Identifiant pérenne de la notice : 247837288
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : L'oxydation de la pyrite par l'air conduit à la formation d'acide sulfurique qui est
responsable de la lixivitation acide des sols et friches industrielles avec libération
de métaux lourds. La limitation de cette oxydation, et la compréhension des mécanismes
d'adsorption/désorption de l'argent et du mercure sur FeS[indice 2] sont parmi les
objectifs de travail. l'adaptation de la Scanning Reference Electrode Technique (SRET),
qui est une imagerie électrochimique habituellement utilisée pour la visualisation
de phénomènes de corrosion localisée sur des comosés métalliques, a permis de mettre
en évidence des sites anodiques et cathodiques lors de l'oxydation de la pyrite par
l'oxygène atmosphérique. Elle a montré aussi que l'inhibition de cette réaction par
le thymol passe par l'oxydation préalable de ce dernier à la sruface de minéral. Les
conditions de fixation des ions Ag+ sur la pyrite sous forme de Ag[indice 2]S et de
Ag° ont été précisées. Un composé de type Fe[indice t-x]Ag[indice 2x]S[indice 2] a
été mis en évidence en milieu dilué. La SRET a montré que la fixation de l'argent
sur la pyrite est rapide et passe par une processus galvanique. Contrairement à ce
qui se passe avec l'argent, la fixation des ions Hg[exposant 2+] sur le minéral passe
par des réactions de surface et conduit à la formation de deux espèces du mercure
de stabilités différentes qui peuvent être mises en évidence par voltampérométrie.
Là aussi un processus reodx ne peut pas être exclu. Pour l'espèce la plus stable,
un complexe de surface =S-S-Hg-OH est proposé. L'espèce la moins stable pourrait correspondre
à "SO[indice 3], 3HgO". Tandis que la présence d'ions Hg[exposant 2+] en solution
interdit la fixation de Ag[exposant +] sur la pyrite et désorbe l'argent fixé lors
d'un conditionnement préalable du minéral avec Ag [exposant+], elle ne modifie pratiquement
pas l'adsorption des ions Cu[exposant 2+] et ne désorbe pas le cuivre initialement
présent sur le minéral.