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    <subfield code="t">Mise en évidence de transitions de rigidité dans les silicates d&apos;alcalins</subfield>
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    <subfield code="a">Depuis 1979, la prédiction par Jim Phillips de compositions idéales de verres à partir d&apos;une analyse purement mécanique des structures vitreuses a constitué une très importante source de recherche et d&apos;investigation en physique des verres. La théorie des contraintes de Phillips et Thorpe permet de définir trois états de rigidité de réseau, reliés à son degré de polymérisation : rigide (sur-contraint), isostatique (état idéal de contrainte) et mou (sous-contraint). Le passage d&apos;un état de rigidité à un autre, par variation de la polymérisation, est appelé transition de rigidité. L&apos;étude présentée s&apos;est intéressée à l&apos;interface théorie/expérience : application de la théorie des contraintes aux silicates d&apos;alcalins (SiO2)1-x(R2O)x (où R = Na, K) et recherche dans ces systèmes de signatures expérimentales d&apos;une ou plusieurs transitions de rigidité. L&apos;état rigidité du réseau des silicates alcalins en fonction de la composition x a été caractérisé expérimentalement par DSC modulée en température (MDSC), par spectroscopies vibrationnelles de diffusion Raman et Brillouin et par spectroscopie d&apos;impédance électrique. Nos résultats ont mis en évidence l&apos;existence de phases rigides à basse concentration, de phases molles aux fortes concentrations et d&apos;une phase intermédiaire isostatique dans les deux systèmes. Ces résultats ont été comparés à ceux prédits par la théorie des contraintes.</subfield>
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    <subfield code="t">Evidence for existence of rigidity transitions in alkali silicates</subfield>
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