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    <subfield code="a">AFNOR</subfield>
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    <subfield code="a">Oeuvre Textuelle</subfield>
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    <subfield code="t">ACCES A DES COLORANTS DE HAUTE PURETE DESTINES A UN USAGE MEDICAL</subfield>
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    <subfield code="a">NOTRE TRAVAIL SE SITUE DANS LE CONTEXTE DES REGLEMENTATIONS DE PLUS EN PLUS CONTRAIGNANTES QUI PESENT SUR LA SYNTHESE ORGANIQUE. POUR SAUVEGARDER L&apos;ACCES A DES MOLECULES AYANT FAIT PREUVE DE LEUR EFFICACITE DANS LE DOMAINE DU DIAGNOSTIC MEDICAL, IL EST INDISPENSABLE DE DEVELOPPER DE NOUVELLES STRATEGIES DE SYNTHESE PERMETTANT D&apos;EVITER L&apos;UTILISATION DES MATIERES PREMIERES, DE REACTIFS, DE SOLVANTS ET DE CATALYSEURS DANGEREUX OU TOXIQUES. IL EST AUSSI IMPERATIF QUE CES NOUVEAUX PROCEDES DE SYNTHESE CONDUISENT AUX PRODUITS ATTENDUS AVEC UNE PURETE SUPERIEURE A 99%. NOUS AVONS MIS A PROFIT LES ACQUIS DE LA SYNTHESE ORGANIQUE MODERNE ET LES PROGRES DES METHODES PHYSICO-CHIMIQUES D&apos;ANALYSE POUR REALISER LE SAUVETAGE DE QUATRE COLORANTS ET D&apos;UN ANTIDOTE. DANS LE PREMIER CHAPITRE, NOUS DECRIVONS LE NOUVEAU PROCEDE PERMETTANT L&apos;ACCES AU FLUORESCEINATE DE SODIUM SANS CATALYSEUR NI SOLVANT TOXIQUE. LE DEUXIEME CHAPITRE EST CONSACRE A L&apos;AMELIORATION DU PROCEDE DE SYNTHESE DU CARMIN D&apos;INDIGO CONDUISANT A UN PRODUIT DE PURETE SUPERIEURE A 99,5%. DANS LE TROISIEME CHAPITRE, NOUS DECRIVONS LA SYNTHESE DU BLEU TRYPAN TRES PUR (PURETE SUPERIEURE A 99%) ET L&apos;ISOLEMENT DES IMPURETES PRINCIPALES. LE PRODUIT PUR ET LES IMPURETES ONT ETE SOUMIS A UNE ETUDE DE MUTAGENICITE. LES RESULTATS DE NOTRE ETUDE ONT MONTRE QUE LE CARACTERE MUTAGENE PROVIENT UNIQUEMENT DES IMPURETES. DANS LE QUATRIEME CHAPITRE, NOUS PRESENTONS LA SYNTHESE D&apos;UN HOMOLOGUE D&apos;UN ANTIDOTE DONT L&apos;ACCES S&apos;EST REVELE IMPOSSIBLE DANS LE CADRE DES REGLEMENTATIONS ACTUELLES. LE DERNIER CHAPITRE EXPOSE LA SYNTHESE DU VERT D&apos;INDOCYANINE EN SEPT ETAPES. LA PREMIERE ETAPE CONSISTE A ELABORER UNE NOUVELLE VOIE DE SYNTHESE CONDUISANT A LA 2-NAPHTYLHYDRAZINE SANS UTILISER DE LA 2-NAPHTYLAMINE CANCERIGENE. LA DERNIERE ETAPE CONCERNE LE REMPLACEMENT DE L&apos;ION IODURE ALLERGISANT PAR L&apos;ION ACETATE POUR SALIFIER LE VERT D&apos;INDOCYANINE. LES PROCEDES QUE NOUS AVONS MIS AU POINT ONT ETE TRANSPOSES A L&apos;ECHELLE PREPARATIVE. DEUX D&apos;ENTRE EUX SONT D&apos;ORES ET DEJA EXPLOITES INDUSTRIELLEMENT.</subfield>
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    <subfield code="b">Thèse de doctorat</subfield>
    <subfield code="c">Sciences médicales.  Sciences biologiques fondamentales et appliquées</subfield>
    <subfield code="e">Paris 6</subfield>
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    <subfield code="a">TRAN</subfield>
    <subfield code="b">JOANNE</subfield>
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    <subfield code="a">Guetté</subfield>
    <subfield code="b">Jean-Paul</subfield>
    <subfield code="f">1937?-2018</subfield>
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    <subfield code="a">Université Pierre et Marie Curie</subfield>
    <subfield code="c">Paris</subfield>
    <subfield code="c">1971-2017</subfield>
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    <subfield code="a">Thèses et écrits académiques</subfield>
    <subfield code="2">rameau</subfield>
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    <subfield code="a">Sciences medicales</subfield>
    <subfield code="a">Pharmacologie. traitements medicamenteux</subfield>
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    <subfield code="a">Sciences biologiques fondamentales et appliquees. psychologie</subfield>
    <subfield code="a">Generalites</subfield>
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    <subfield code="a">Fluoresceine</subfield>
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    <subfield code="a">synthese chimique</subfield>
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