Identifiant pérenne de la notice : 248139665
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : Un modèle d’encéphalopathie périnatale (EP) et une Encéphalomyélite Expérimentale
Allergique (EAE) modèle de sclérose en plaques ont été mis au point chez le macaque
cynomolgus et caractérisés par une étude histologique et en imagerie (IRM). Le modèle
d’EP basé sur l’infusion de LPS (lipopolysaccharide) dans le liquide amniotique en
fin de gestation a induit des faibles poids de naissance et dans le cerveau, une dépression
de la myélinisation, une diminution du nombre d’interneurones dans le noyau caudé
et une diminution du nombre de cellules en mitoses. L’EAE a été induite chez 8 animaux
sur 8 par immunisation avec de la rhMOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) dans
l'adjuvant incomplet de Freund. Une évolution longue (3 animaux / 8) était associée
à des lésions démyélinisantes subaiguës et chroniques et à un faible taux d’IgM tandis
qu’une évolution monophasique était associée à des lésions aigües avec hémorragie
et nécrose et un fort taux d’IgM. Ces modèles ouvrent la voie à des investigations
sur la physiopathologie de ces affections et la validation du diagnostic en imagerie
Note publique d'information : A perinatal encephalopathy (EP) and an experimental allergic encephalomyelitis (EAE)
model of multiple sclerosis have been set up in cynomolgus monkeys and characterized
by histologic and imaging technics. EP model, based on the intra-amniotic infusion
of LPS (lipopolysaccharide) induced lower birth weight, and in the brain a decreased
myelination, a lower number of interneurons in the caudate nucleus and a lower number
of mitotic cells. EAE was induced in 8 out of 8 animals by rhMOG (myelin oligodendrocyte
glycoprotein) immunization in incomplete Freund’s adjuvant. A long evolution (3 animals
/ 8) was associated with subacute and chronic demyelinating lesions lower IgM titer
whereas a monophasic course (5 animals / 8) was associated with acute lesions characterized
by necrosis, hemorrhage and a higher IgM titer. These models open perspectives about
the physiology of these affections and the validation of imaging in their diagnostic