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URI de l'entité : http://www.idref.fr/040665984/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Arthrogrypose

Variantes de point d'accès

Arthrogryposes
[Nom commun]
Arthromyodysplasia, Congenital
[Nom commun]
Arthromyodysplasias, Congenital
[Nom commun]
Congenital Arthromyodysplasias
[Nom commun]
Congenital Arthromyodysplasia
[Nom commun]
Guerin-Stern Syndrome
[Nom commun]
Guerin Stern Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Guerin-Stern
[Nom commun]
Myodystrophia Fetalis Deformans
[Nom commun]
Arthrogryposis Multiplex Congenita
[Nom commun]
Arthrogryposis Multiplex Congenitas
[Nom commun]
Congenita, Arthrogryposis Multiplex
[Nom commun]
Congenitas, Arthrogryposis Multiplex
[Nom commun]
Multiplex Congenita, Arthrogryposis
[Nom commun]
Multiplex Congenitas, Arthrogryposis
[Nom commun]
Congenital Multiple Arthrogryposis
[Nom commun]
Arthrogryposes, Congenital Multiple
[Nom commun]
Arthrogryposis, Congenital Multiple
[Nom commun]
Congenital Multiple Arthrogryposes
[Nom commun]
Multiple Arthrogryposes, Congenital
[Nom commun]
Multiple Arthrogryposis, Congenital
[Nom commun]
Fibrous Ankylosis of Multiple Joints
[Nom commun]
Guérin-Stern Syndrome
[Nom commun]
Guérin Stern Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Guérin-Stern
[Nom commun]
Otto Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Otto
[Nom commun]
Rocher-Sheldon Syndrome
[Nom commun]
Rocher Sheldon Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Rocher-Sheldon
[Nom commun]
Rossi Syndrome
[Nom commun]
Syndrome, Rossi
[Nom commun]
Amyoplasia Congenita
[Nom commun]
Arthrogryposis Multiplex Congenita (AMC)
[Nom commun]
Arthrogryposis Multiplex Congenitas (AMC)
[Nom commun]
Congenita, Arthrogryposis Multiplex (AMC)
[Nom commun]
Congenitas, Arthrogryposis Multiplex (AMC)
[Nom commun]
Multiplex Congenita, Arthrogryposis (AMC)
[Nom commun]
Multiplex Congenitas, Arthrogryposis (AMC)
[Nom commun]
AMC (Arthrogrypose Multiple Congénitale)
[Nom commun]
Amyoplasie congénitale
[Nom commun]
Arthrogrypose congénitale multiple
[Nom commun]
Arthrogrypose multiple congénitale
[Nom commun]
Arthromyodysplasie congénitale
[Nom commun]
Myodystrophie constitutionnelle
[Nom commun]
Myodystrophie foetale déformante
[Nom commun]
Raideur articulaire congénitale
[Nom commun]
Syndrome de Guérin-Stern
[Nom commun]
AMC (Arthrogrypose Multiple Congénitale)
[Nom commun]
Amyoplasie congénitale
[Nom commun]
Arthrogrypose congénitale multiple
[Nom commun]
Arthrogrypose multiple congénitale
[Nom commun]
Arthromyodysplasie congénitale
[Nom commun]
Myodystrophie constitutionnelle
[Nom commun]
Myodystrophie foetale déformante
[Nom commun]
Raideur articulaire congénitale
[Nom commun]
Syndrome de Guérin-Stern
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Persistent flexure or contracture of a joint

Note générale sur le champ d'application : 
"persistent flexure or contracture of a joint"; do not use /congen & do not coord with INFANT, NEWBORN, DISEASES

Point d'accès autorisé parallèle

Arthrogryposis

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD001176

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU65(63)

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 040665984
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 4994
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 13 h 20

... Références liées : ...