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Identifiant pérenne de la notice : 208178902Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Notice de regroupement

Point d'accès autorisé

Validation de la production et de la caractérisation des cellules souches mésenchymateuses canines dérivées de tissu adipeux

Variante de point d'accès

Validation of canine mesenchymal stem cells derived from adipose tissue production and caracterisation
[Notice de regroupement]

Information

Langue d'expression : français
Date de parution :  2017

Notes

Note publique d'information : 
L’accessibilité et la quantité de tissu disponible font du dépôt adipeux une source de cellules souches mésenchymateuses attractive. Les cellules souches dérivées de tissu adipeux (ASCs) canines ont déjà été étudiées dans des essais précliniques comme modèle pour l’espèce humaine ou dans des essais thérapeutiques chez le chien, avec des résultats prometteurs. Elles sont caractérisées par leur capacité d’adhésion au plastique, de prolifération et de différenciation en plusieurs lignages car leur caractérisation immunophénotypique n’est pas encore précise. Nous avons étudié des ASCs canines dérivées de tissu adipeux prélevé lors de chirurgies de stérilisation de chiennes réalisées à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse en nous appuyant sur les protocoles de production des ASCs humaines de l’unité STROMALab. Nous avons cultivé des ASCs canines présentant une morphologie fibroblastique et nous avons étudié leur potentiel de différenciation adipocytaire, ostéoblastique et chondrogénique ainsi que l’immunophénotype CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+. Les ASCs canines ont présenté un potentiel de prolifération plus important que les ASCs humaines mais leur caractérisation est à poursuivre en révisant nos protocoles de différenciation et en continuant l’étude de leur immunophénotype.

Note publique d'information : 
The availability and the ease of tissue collection of fat depots have made adipose tissue an attractive stem cells source. Canine adipose derived stem cells (ASCs) have been studied in clinical trials for dogs or in experimental trials as human models with promising results. They are characterized by their capacity for plastic adhesion, expansion and at least three-lineage differentiation potential in the absence of uniform immunophenotyping criteria. We studied canine ASCs derived from adipose tissue obtained in sterilisation surgeries performed at the Ecole Nationale Veterinaire de Toulouse and we adapted the protocols used at STROMALab for human ASCs production. In culture, the ASCs we isolated had a fibroblast-like morphology. We studied their differentiation potential for adipogenic, osteogenic and chondrogenic linage and the immunophenotype CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+. The canines ASCs showed a higher expansion potential than human ASCs but we have to study further their characterisation by improving our protocols for differentiation and their immunophenotype.


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