Identifiant pérenne de la notice : 208178902
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : L’accessibilité et la quantité de tissu disponible font du dépôt adipeux une source
de cellules souches mésenchymateuses attractive. Les cellules souches dérivées de
tissu adipeux (ASCs) canines ont déjà été étudiées dans des essais précliniques comme
modèle pour l’espèce humaine ou dans des essais thérapeutiques chez le chien, avec
des résultats prometteurs. Elles sont caractérisées par leur capacité d’adhésion au
plastique, de prolifération et de différenciation en plusieurs lignages car leur caractérisation
immunophénotypique n’est pas encore précise. Nous avons étudié des ASCs canines dérivées
de tissu adipeux prélevé lors de chirurgies de stérilisation de chiennes réalisées
à l’Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse en nous appuyant sur les protocoles de
production des ASCs humaines de l’unité STROMALab. Nous avons cultivé des ASCs canines
présentant une morphologie fibroblastique et nous avons étudié leur potentiel de différenciation
adipocytaire, ostéoblastique et chondrogénique ainsi que l’immunophénotype CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+.
Les ASCs canines ont présenté un potentiel de prolifération plus important que les
ASCs humaines mais leur caractérisation est à poursuivre en révisant nos protocoles
de différenciation et en continuant l’étude de leur immunophénotype.
Note publique d'information : The availability and the ease of tissue collection of fat depots have made adipose
tissue an attractive stem cells source. Canine adipose derived stem cells (ASCs) have
been studied in clinical trials for dogs or in experimental trials as human models
with promising results. They are characterized by their capacity for plastic adhesion,
expansion and at least three-lineage differentiation potential in the absence of uniform
immunophenotyping criteria. We studied canine ASCs derived from adipose tissue obtained
in sterilisation surgeries performed at the Ecole Nationale Veterinaire de Toulouse
and we adapted the protocols used at STROMALab for human ASCs production. In culture,
the ASCs we isolated had a fibroblast-like morphology. We studied their differentiation
potential for adipogenic, osteogenic and chondrogenic linage and the immunophenotype
CD31-/CDC45-/CD90+/CD34+. The canines ASCs showed a higher expansion potential than
human ASCs but we have to study further their characterisation by improving our protocols
for differentiation and their immunophenotype.