Note publique d'information : Les adhésifs dentaires sont des formulations photopolymérisables de monomère/prépolymére(s)
méthacryliques et d'usage courant en collage orthodontique. L'un des incovénients
majeurs de ces colles survient à la dépose des brackets qui nécessite une traction
mécanique traumatisante pour la surface dentaire. Le but de l'étude est de préparer
de nouvelles résines dentaires méthacryliques, photodurcissables sous irradiation
dans le visible, dont les propriétés mécaniques après durcissement, pourront être
dégradées sous UV. Dans cet objectif, de nouveaux systèmes photo-réticulables/clivables,
ayant au moins une unité photolabile prédéfinie, type aryltriazène ou o-nitrobensyle,
liée convenablement à au moins 2 unités méthacylate, ont été synthétisés. Une approche
monomère et une approche prépolymère hyperramifié inédite ont été suivies. Ainsi,
des poly(ester-triazene)s hyperramifiés ?-méthacylates et une classe originale de
polymères hyperramifiés bâtis sur 2 parties, un coeur photoclivable et une écorce
photoinerte terminée par des groupes méthacylate, ont été synthétisés. Des structures
associant un coeur poly(ester-aryltriazene) ou une unité 2,6-dinitro-1,4-diméthylbenzène
et une écorce poly(BisMPA) caractérisent cette famille de copolymères obtenus par
polycondenation AB2 contrôlée. Tous ces systèmes photoactifs ont été formulés avec
des comonomères (TEGDMA, uréthane diméthacrylate, méthacrylate de butyle), des charges
et un photoamorceur (camphorquinone/amine tertiaire ou oxyde de biscylphosphne selon
les formalations, triazène ou o-nitrobenzyle). Les propriétés mécaniques d'adhésifs
photoréticulés puis photodégradés ont été évaluées en DMA (Analyse Mécanique Dynamique)
et en dureté de Knoop. Les monomères o-nitrobenzyliques et plus encore les hyperramifiés
aryltriazéniques ont provoqué des chutes significatives du module élastique et de
dureté après irradiation. Ces résultats valident l'optimisation future de nos formulations
adhésives pour l'application ciblée.
Note publique d'information : Dental adhesives are photocurable formulations consisting of monomer/prepolymer methacrylates
commonly used for gluing brackets onto teeth surfaces. A major drawback of these formulations
occurs upon removal of the bracket which requires mechanical traction causing pain
and enamel stripping. The goal of this study is to prepare new methacrylic dental
resins which would be photocurable under visible light and whose mechanical properties
of the cured resins could be degraded under UV light. New photo-curable/cleavable
systems having at least a predetermined photolabile unit based either onto the aryltriazeno
group or the o-nitrobenzyl group appropriately linked to at least two methacrylate
groups have been prepared. A classical monomer approach has been followed as well
as an original hyper-branched prepolymer approach. More precisely, hyperbranched poly(ester-aryltriazene)
?-methacrylates and a unique class of hyperbranched 2 part polymers built up with
a photocleavable core and methacrylate terminated photoinert innershell have been
synthesized. The latter category has been illustrated with either poly(ester-aryltriazene)
or 2,6-dinitro-1,4-dimethylbenzene core associated with a poly(Bis-MPA) innershell
and obtained by controlled AB2 polycondensation. All these new photosensitive systems
were mixed with commercial comonomers (TEGDMA, Urethane dimethacrylate, Butyl methacrylate),
silica fillers and a photoinitiator (camphorquinone/tertiary amine or bisacylphosphine
oxide for triazene or 2-nitrobenzyl containing formulations respectively). The mechanical
properties of the new formulations were assed by DMA (Dynamic Mechanical Analysis)
and Knoop Hardness for samples photocured and subsequently photodegraded. O-nitrobenzyl
monomers and moreover hyperbranched aryltriazene methacrylates were able to induce
a drop in storage modulus and hardness. These promising results allow further adhesive
formulation optimization to fulfil targeted application requirements.
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