Identifiant pérenne de la notice : 247351385
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : UNE STRATEGIE DE SYNTHESE SUR SUPPORT SOLIDE BASEE SUR L'UTILISATION D'UN REPARTITEUR
A ETE DEVELOPPEE POUR GENERER UNE COLLECTION DE MOLECULES A STRUCTURES DEFINIES. LE
CHOIX DU REPARTITEUR S'EST ORIENTE VERS UN SQUELETTE BICYCLIQUE DE TYPE DIAZABICYCLO3,2,1OCTANE
DE STRUCTURE PROCHE D'UNE MOLECULE NATURELLE, LA QUINOCARCINE CONNUE POUR SES ACTIVITES
BIOLOGIQUES. L'ETAPE CLE DE LA SYNTHESE EST UNE REACTION DE CYCLOADDITION 1,3 DIPOLAIRE.
CE REPARTITEUR POSSEDE TROIS FONCTIONS DERIVATISABLES QUI ONT ETE ETUDIEES DANS DES
REACTIONS DE DERIVATISATIONS. LA SEQUENCE DE DERIVATISATION DU REPARTITEUR SUR SUPPORT
SOLIDE MISE AU POINT EST COMPATIBLE AVEC UN GRAND NOMBRE DE BLOCS FONCTIONNELS, ET
PARFAITEMENT TRANSPOSABLE A LA SYNTHESE A HAUT DEBIT. DE NOUVELLES METHODOLOGIES DE
SYNTHESE SUR SUPPORT SOLIDE PERMETTANT DE GENERER LA DIVERSITE PAR ENCHAINEMENT DE
REACTIONS ONT ETE DEVELOPPEES. LA FONCTION DITHIOCARBAMATE N-MONOSUBSTITUEE A ETE
UTILISEE COMME POINT D'ANCRAGE AU SUPPORT SOLIDE. CE PRECURSEUR PEUT AGIR COMME UN
ELECTROPHILE, BISELECTROPHILE OU NUCLEOPHILE. L'ETUDE A CONSISTE A EXPLOITER TOUTES
CES PROPRIETES POUR ACCEDER A DIFFERENTES STRUCTURES FONCTIONNALISEES. DES SYNTHESES
DE THIOUREES, DE GUANIDINES, D'IMINO 4-THIAZOLINES ET DE 4-IMIDAZOLE-2-THIONES ONT
ETE DEVELOPPEES SUR SUPPORT SOLIDE. L'UTILISATION DE CE TRACELESS LINKER A PERMIS
DE LIBERER PROPREMENT LES MOLECULES DU SUPPORT SOLIDE PAR UN CLIVAGE FONCTIONNALISANT.
LA REACTIVITE D'UN SEL DE CHLOROSULFANYL IMINIUM A ETE ETUDIEE. CE SEL PERMET D'HALOGENER
SELECTIVEMENT DES ALCOOLS PRIMAIRES EN PRESENCE DE SECONDAIRES. UNE ETUDE DES CONDITIONS
REACTIONNELLES A CONDUIT A L'UTILISER COMME AGENT DOUX POUR LA FORMATION DE LIAISONS
ESTER ET AMIDE. LA SYNTHESE DE CE SEL D'IMINIUM SUR SUPPORT SOLIDE A ETE EFFECTUEE.
CETTE ETUDE A NECESSITE LA PREPARATION D'UNE NOUVELLE RESINE POLYSTYRENE THIOL.