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Identifiant pérenne de la notice : 034522786Copier cet identifiant (PPN)
Notice de type Rameau

Point d'accès autorisé

Syndrome d'Alport

Variantes de point d'accès

Alport, Syndrome d'
[Nom commun]
Maladie congénitale héréditaire des reins avec surdité
[Nom commun]
Néphrite chronique héréditaire
[Nom commun]
Néphrite hématurique héréditaire avec surdité
[Nom commun]
Néphrite héréditaire avec surdité
[Nom commun]
Néphropathie bilatérale familiale
[Nom commun]
Néphropathie familiale avec surdité
[Nom commun]
Néphropathie hématurique familiale
[Nom commun]
Néphropathie hématurique héréditaire avec surdité
[Nom commun]
Syndrome de surdité-néphropathie
[Nom commun]
Syndrome oto-oculo-rénal
[Nom commun]

Source

Dict. de médecine Flammarion, 2008 (art. : Néphropathie familiale avec surdité)

Dict. français de médecine et de biologie, 1981

Dict. illustré des termes de médecine, 2012 (art. : Alport (syndrome d'))

Orphanet - https://www.orpha.net/fr (2025-09-09)

Identifiants externes

Utilisation dans Rameau

Le point d'accès ne peut être employé que dans un point d'accès sujet
Le point d'accès ne peut s'employer qu'en élément initial

Equivalent dans un autre référentiel

Terme équivalent dans un autre système : Alport's syndrome
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2025-09-09
Code du système ou de la classification utilisé : LCSH
Terme équivalent dans un autre système : Nephritis, Hereditary
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2025-09-09
Code du système ou de la classification utilisé : MeSH
Terme équivalent dans un autre système : Syndrome d'Alport
Date de consultation du référentiel ou de la classification externe : 2025-09-09
Code du système ou de la classification utilisé : RVMLaval

... Références liées : ...