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Identifiant pérenne de la notice : 040809951Copier cet identifiant (PPN)
URI de l'entité : http://www.idref.fr/040809951/idCopier cet URI
Notice de type FMeSH

Point d'accès autorisé

Piébaldisme

Variantes de point d'accès

Piebald Trait
[Nom commun]
Albinism, Cutaneous
[Nom commun]
Cutaneous Albinism
[Nom commun]
Albinism, Partial
[Nom commun]
Partial Albinism
[Nom commun]
Albinisme localisé
[Nom commun]
Albinisme partiel
[Nom commun]
Albinisme localisé
[Nom commun]
Albinisme partiel
[Nom commun]

Informations

Note publique d''information : 
Autosomal dominant, congenital disorder characterized by localized hypomelanosis of the skin and hair. The most familiar feature is a white forelock presenting in 80 to 90 percent of the patients. The underlying defect is possibly related to the differentiation and migration of melanoblasts, as well as to defective development of the neural crest (neurocristopathy). Piebaldism may be closely related to WAARDENBURG SYNDROME


Notice d'autorité liée

Syndrome de Waardenburg

Point d'accès autorisé parallèle

Piebaldism

Identifiants externes

Identifiant MeSH : mesD016116

Utilisation dans FMeSH

Qualificatifs autorisés : DI / PS / IM / MI / DG / PP / RH / EN / ET / MO / EP / BL / CF / CI / DH / DT / TH / PX / UR / VI / VE / HI / CL / EC / EM / GE / NU / RT / EH / PC / PA / ME / CO / SU91

Informations sur la notice

Identifiant de la notice : 040809951
RCR créateur de la notice : 0001
Date de création : 23-09-1998
RCR dernier modificateur de la notice : 1999
Date de dernière modification : 26-11-2024 à 16 h 07

... Références liées : ...