Identifiant pérenne de la notice : 247837628
Notice de type
Notice de regroupement
Note publique d'information : Depuis 1979, la prédiction par Jim Phillips de compositions idéales de verres à partir
d'une analyse purement mécanique des structures vitreuses a constitué une très importante
source de recherche et d'investigation en physique des verres. La théorie des contraintes
de Phillips et Thorpe permet de définir trois états de rigidité de réseau, reliés
à son degré de polymérisation : rigide (sur-contraint), isostatique (état idéal de
contrainte) et mou (sous-contraint). Le passage d'un état de rigidité à un autre,
par variation de la polymérisation, est appelé transition de rigidité. L'étude présentée
s'est intéressée à l'interface théorie/expérience : application de la théorie des
contraintes aux silicates d'alcalins (SiO2)1-x(R2O)x (où R = Na, K) et recherche dans
ces systèmes de signatures expérimentales d'une ou plusieurs transitions de rigidité.
L'état rigidité du réseau des silicates alcalins en fonction de la composition x a
été caractérisé expérimentalement par DSC modulée en température (MDSC), par spectroscopies
vibrationnelles de diffusion Raman et Brillouin et par spectroscopie d'impédance électrique.
Nos résultats ont mis en évidence l'existence de phases rigides à basse concentration,
de phases molles aux fortes concentrations et d'une phase intermédiaire isostatique
dans les deux systèmes. Ces résultats ont été comparés à ceux prédits par la théorie
des contraintes.
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